3M民用口罩出口需要的资质

3M民用口罩出口需要的资质

在**疫情持续蔓延的特殊时期，为更有效支持国际社会共同应对**公共卫生危机，现就进一步加强防疫物资质量监管、规范出口秩序有关措施公告如下：

一、加强非医用口罩出口质量监管。自4月26日起，出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准。

商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站c动态更新），市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单（市场监管总局网站www.动态更新），非医用口罩出口企业报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明（参考附件1），确认产品符合中国质量标准或国外质量标准，进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途，海关凭商务部提供的企业清单验放，对不在市场监管总局提供的企业清单内的，海关接受申报，予以验放。

3M民用口罩出口需要的资质
非医用口罩出口要求：

1、生产企业名称，必须在产品或包装或合格证上有显示（英文需要拿经营者备案登记证）。

2、货物里面的每个小包/盒都要有合格证（必须盖章），产品或包装或合格证上必须要有：执行标准，生产批次，厂商名称，厂商地址，生产日期，有效期（缺一不可）。

3、非医用提供声明。生产许可证

4、普通口罩的货物一是外包装不能有中英文医用字样；二是执行的产品标准为非医用标准；三是产品不能带有FDA或CE en14683标志。带有上面字样，标准，标志的其中一种均为医用口罩。

5、产品检测报告

3M民用口罩出口需要的资质
口罩执行标准（仅供参考）

欧洲执行标准分类：
EN-149 民用
EN-143 民用
EN-14683 医用

国内执行标准：
YY/T 0969-2013  一次性医用
YY 0469-2011    医用
GB 19083-2010  医用
GB 2626-2006   民用
GB/T32610 民用
有FDA标志（ASTM F2100:19） 医用
包装出现医用（MEDICAIL）字眼   医用

3M民用口罩出口需要的资质